✨拿着报告给产检医生看，医生告知，NT3.1cm，增厚表示胎儿染色体异常风险增加。按照数据显示超过10%，所以有必要做羊水穿刺检查，单纯的无创DNA不够，建议我略过唐筛，直接做羊水穿刺和基因芯片，费用大概六千。我跟我老公的心啊，扑通扑通的，想着我们都身体健健康康的，还都是985本科香港硕士，怎么宝宝显示高风险呢，开始担心忐忑不安，还不敢告诉爸妈。
✨羊水穿刺风险是0.2-0.3'%的流产概率，但是总体还是很安全的，如果正常就没有那么担心了。因为工作关系，前期我是在中山大学附属第六医院产检的，医生跟我说她们做了很多例，还没有产妇因为做羊穿流产的。
✨18周的时候请主任帮忙做了羊穿，怎么个过程呢？躺在手术室里，护士帮忙消毒，只露出肚子小部分，全程B超监控，可以看到宝宝的一举一动，医生用一根细长的针，扎进肚子里，避开宝宝，抽出两罐羊水，全程并不感觉痛。之后会在针眼处贴个防水贴，让在医院休息两小时，护士测了胎心正常后可以离开，尽量两天内不洗澡。
✨3周后才有结果，那会儿宝宝都快五个月了，出结果那几天很忐忑，但也坚信宝宝是健康的。果然，老天保佑，一切正常，风险排除，感恩！后期需要做一个宝宝的心超，因为NT异常，心脏畸形风险增加。
✨后期，又查出妊娠期糖尿病，喝糖水后一小时血糖超标，于是又开始了控制饮食，不喝粥不吃甜食，多吃杂粮蔬菜。话说牛排我也吃的多，餐后测血糖没有问题。
✨妊娠期糖尿病，产后也要记得复查血糖！感恩！